欧蒙提出了一种研究有关生物降解性及生物相容性控/缓释微和纳米颗粒的制备综述。它涵盖了技术的^近发展区通过溶剂蒸发后冷冻干燥和喷雾干燥。过去的十年里，看到了从经验公式的努力转移到技术方法的基础上更好地理解微观和纳米颗粒形成的溶剂蒸发和喷雾干燥技术。
欧蒙提供的概念和微制备的理论框架和纳米粒子的形成。医药材料封装备受关注由于增强效果，生物利用度和溶出率可以达到。聚合物微-纳米颗粒可用于速度控制，有时针对性地药物转运。^初，实验室规模的实验，为工业规模的实验使用的是先进的技术要求。喷雾干燥机汇集了高分散液和热空气足够量产生蒸发液滴干燥。空气中蒸发供热将干燥产品收集器空气与水分排出。
喷雾干燥机的目的是总结溶剂蒸发和喷雾的生物降解性及生物相容性控/缓释微和纳米球/颗粒对参与其制备步骤集中干燥制备技术、材料和微胶囊技术。回顾总结了近年来的研究对溶剂蒸发和喷雾干燥。
使用喷雾干燥机快速干燥物料。喷雾干燥机是非常有效的；在一个步骤中，他们可以把一个解决方案变成干粉。干粉通常在生产中更容易处理。这也允许原本可以是液体的成分掺入干粉混合物如预混合物中。由喷雾干燥过程形成的所得粉末是自由流动的并且容易处理和...
传统上，由于运输方便、保质期长，大多数蛋白质成分以粉末形式出售。许多高蛋白粉末成分，如含有85％蛋白质和胶束酪蛋白浓缩物的乳蛋白浓缩物，在储存后具有差的再水化性质（例如溶解性），这可能限制它们的使用。生产干燥蛋白质成分的替代方案是使用...
喷雾干燥是通过用热气体快速干燥从液体或浆料产生干燥粉末的方法。这是许多热敏材料如食品和药物的优选干燥方法。一致的粒度分布是一些工业产品例如催化剂的喷雾干燥的原因。空气是加热的干燥介质；然而，如果液体是易燃溶剂如乙醇或产物是氧敏感的，则...
凭借多年的生产历史，我们提供了易于使用的喷雾干燥机，其性能已得到验证，发现其优异的效率和灵活性。 喷雾干燥机的成本效益 *在实验室范围内可重复生产粉末 *少量样品可节省有价值的材料（>5g） *产量高（高...
有机粘结剂，尤其是水溶性的，倾向于迁移发生的溶剂流陶瓷悬浮液的喷雾干燥过程。PVA对氧化锆颗粒表面的吸附等温线显示较低的亲和力的聚合物相比，聚甲基丙烯酸铵。只有6%的添加PVA（3wt%在干燥的氧化锆的重量的基础上）吸附到氧化锆的表面...
医药行业中药品生产是其主要任务之一，药品的重要性及药品物料性质的差异性，构成了药品生产的特殊要求。当前，药品生产已开始把GMP作为必须实施的制度和强行推行的法规。GMP的实施涉及设计，制造，安装，使用，管理，验证等多个环节。 ZL...
